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3003必赢贵宾会官网成功解析出新型异戊二烯转移酶(PcrB)的晶体结构
  来源:3003必赢贵宾会官网 发布时间:2013-05-17    供稿部门:

抗生素的大量使用和滥用,造成细菌广泛的耐药性增加,寻找新的药物靶点及靶点抑制剂显得愈加迫切。PcrB是新近发现的一个异戊二烯转移酶,PcrB的缺失会使细菌生长紊乱,并呈现不正常的粘着状态。因此,PcrB是一个潜在的新药物靶点。

近日,中科院天津工业生物技术研究所与UIUC大学、台湾中央研究院合作,在PcrB的研究方面取得了突破性进展,得到了来源于枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌PcrB的酶蛋白结构以及与底物的复合体结构,发现其异戊二烯长链底物的结合通道是开放型的,可以容纳更长的底物(C35),并通过定点突变研究发现,D14与镁离子和焦磷酸的结合相关,底物结合通道底部的Y104 与异戊二烯底物长度的识别相关;通过G1P和FsPP结合位周围氨基酸的分析以及与GGGPS和MoeO5的结构对比发现,Y118、Y158和E160是参与该酶催化的重要氨基酸,并且E160是其直接催化氨基酸。

该研究为新药物靶点及其抑制剂的开发提供了方向,研究成果已经被ChemBioChem 14: 195-199 接收,并获选为重点封面文章(Highlight Cover Figure),该项目获得工业酶国家工程实验室、973项目(2011CBA00805)及天津市专项(12ZCZDSY12500)的支持。(文/任飞飞)

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